好孕在线_常染色体显性遗传病是什么，和显性遗传有什么区别？

我相信当我们年轻的时候，我们会听到很多关于“近亲不能结婚”的说法。虽然我们当时不明白，但我们总是觉得这很合理。从医学上讲，近亲结婚的孩子更容易患心脏病、智力迟钝、先天性耳聋或先天性失明。此外，它还容易患高血压、精神分裂症、无脑、癫痫等多基因遗传疾病，这些疾病可能发生在近亲结婚的孩子身上。

　　DNA遗传病“常染色体显性遗传病”表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等疾病。

这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，同一患者可出现在患者家庭的每一代。发病与性别无关，男女均可发病。患者与正常人结婚生子的风险为50%，不宜生育。

　　常染色体显性遗传病是由病基因引起的，具有以下特点

①只要体内有致病基因，就会发病。父母之一是病人，会遗传给孩子，50%的孩子是发病率。如果父母都是病人，他们的孩子可能有3/4的发病率(父母都是杂合体，子代中纯合体的发病率占1/4，杂合体的发病率占1/2，纯合体正常占1/4。如果发病基因是A，Aa*Aa=1/4AA(纯合患病) 2/4AA(杂合病) 1/4aa(正常)，如果患者是致病基因的纯合体，所有儿童都会发病。②这种疾病与性别无关，男女发病率同样高。③在一个病人的家庭中，这种疾病可以连续几代出现。然而，有时由于内部和外部环境的变化，致病基因的作用可能不会表现出来（显性不完全）。一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的孩子仍有1/2的可能发病，并且存在代际遗传。④无病儿童与正常人结婚，其后代一般不再有这种疾病。染色体显性遗传病会影响怀孕吗？

　　染色体显性遗传病一般是染色体异常。如果患有染色体显性遗传病，很可能会遗传给子女，怀孕后可能会导致胎儿发育停止，甚至胎儿畸形。所以发现病情后一定要及时治疗，定期去医院复查。

　　它和显性遗传有什么区别？

　　染色体显性遗传疾病是指父母双方的常染色体都有病理基因时患有该基因引起的疾病。有这样的病理基因不会发生，但它可以将病理基因传递给子代，因此被称为携带者。

隐性遗传是指只有当父母双方的常染色体都有病理基因时，他们才会患上这种基因引起的疾病。这种病理基因不会发生，但可以将病理基因传递给子代，因此被称为携带者。近亲结婚时，这种情况的风险显著增加。

　　可以看出，常染色体显性遗传疾病和显性遗传都有遗传给下一代儿童的风险。因此，一旦在怀孕期间发现这种疾病，我们必须积极配合医生进行治疗。